治験に参加する場合
治験に参加する場合
治験に関する詳しい説明
はじめに治験担当医師やCRC（治験コーディネーター）などから治験に関する詳しい説明を受けます。
その時には治験の目的や方法、検査の内容、来院回数だけではなく、その治験薬（「くすりの候補」）の予測される効き目と副作用なども書かれた説明書が渡されます。疑問点などがあれば治験担当医師に質問し、納得いくまで確認をしてください。
同意書
治験の内容を理解し、治験に参加することに納得したら同意書に署名と日付を記載してください。
治験
参加条件は治験によって異なります。
治験の対象とされる病気の程度や、これまでの経過、他の病気をしていないこと、決められた病院への通院ができること、年齢や性別などが治験ごとに詳細に決められています。
治験への参加に同意した人には、その治験の条件にあうかどうか治験のための診察や検査を行います。その結果によっては、参加者本人が治験参加を希望しても参加できない場合もあります。
治験薬の服用
治験担当医師から指示された用法・用量を守って、一定期間治験薬を使います。
治験によっては通常よりも来院回数が増えることがあります。
また、治験参加中は採血、採尿、血圧測定などの検査を実施して、病状の回復具合だけではなく体調の変化を詳しく調べます。もちろん参加者本人も体調の変化があればすぐに治験担当医師に知らせるようにします。このように病院と参加者で連携をとることによって、副作用の早期発見に努めます。
お問い合わせ・連絡先
〒950-2085 新潟市西区真砂1-14-1
国立病院機構 西新潟中央病院 治験管理室
TEL 025-265-3171（代表）
FAX 025-267-4316（治験管理室直通）
224-Trial-question@mail.hosp.go.jp
